tert-butyl N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate | 1038618-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1038618-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: KGEXILCZFNTJRU-AAFJCEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate	1038618-12-0	C31H45NO9	575.7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-methyloxiran-2-yl]methanol 、 tert-butyl N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28