摘要:
本报告描述了在其框架内具有共价结合抗生素的糖基化聚丙烯酸酯纳米颗粒的合成和评估。必需的糖基化药物单体是从三种已知抗生素中的一种制备的,即 N-仲丁硫基 β-内酰胺、环丙沙星和青霉素,通过与 3-O-丙烯酰-1,2-O-异亚丙基-5,6 酰化双((氯琥珀酰)氧基)-d-呋喃葡萄糖(7)或 6-O-乙酰基-3-O-丙烯酰-1,2-O-异亚丙基-5-(氯琥珀酰)氧基-α-d-葡萄糖苷(10 )。在作为表面活性剂的十二烷基硫酸钠(3 重量%)和作为自由基引发剂(1 重量%)的过硫酸钾存在下,这些丙烯酸酯单体在丙烯酸丁酯-苯乙烯的 7:3 (w:w) 混合物中进行乳液聚合. 所得纳米颗粒乳液的特征在于动态光散射,并发现与我们之前研究的系统具有相似的直径(约 40 nm)和尺寸分布。微生物测试表明,N-仲丁硫基β-内酰胺和环丙沙星纳米颗粒均具有强大的体外抗甲氧西林金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的活性,而结合