1-benzyl-4-butyl-3-methyl-1,2,3-triazolium iodide | 1033749-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-butyl-3-methyl-1,2,3-triazolium iodide
• 英文别名: 1-Benzyl-4-butyl-3-methyltriazol-1-ium;iodide
• CAS: 1033749-65-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₃*I
• 分子量: 357.237
• InChiKey: ATYBDJLWTBIGBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-butyl-1H-1,2,3-triazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-4-butyl-3-methyl-1,2,3-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过串联点击转化的1-烯丙基和1-苄基-3-甲基-1,2,3-三唑鎓盐

  摘要：

  使用两步式一锅点击转化法制备了一系列在4-位具有不同取代基的1-烯丙基化和1-苄基化1,2,3-三唑，产率为74-98％。该串联反应涉及用叠氮化钠对烯丙基氯和苄基溴进行亲核取代，以形成有机叠氮化物中间体，然后在单个反应罐中用炔烃反应物进行Cu催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，而无需依次分离反应步骤。具有线性烷基链的1-烯丙基和1-苄基-4-烷基-1,2,3-三唑在3-位用甲基碘进行有效的N-烷基化，而叔丁基-丁基和苯基衍生物没有。所制备的1-烯丙基-和1-苄基-3-甲基-4-烷基-1,2,3-碘化三碘鎓盐在室温下均为粘性液体，具有稳定的保存期限。 炔烃-叠氮化物-环加成-离子液体-串联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257909

文献信息

• A Novel and Versatile Access to Task-Specific Ionic Liquids Based on 1,2,3-Triazolium Salts
  作者：Jürgen Liebscher、Sven Hanelt

  DOI：10.1055/s-2008-1042915

  日期：——

  Novel task-specific ionic liquids based on 1,2,3-triazolium salts were prepared in a straightforward two-step procedure. Azides and alkynes were transformed into 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles by Cu-catalyzed click reaction. Subsequent alkylation afforded 1,3,4-trisubstituted 1,2,3-triazoles as ionic liquids. Useful functionalities, such as organocatalysts, fluorophors or linkers can be incorporated into the ionic liquids in this way.

  基于1,2,3-三唑盐的新型任务特异性离子液体采用简单的两步法制备。叠氮化合物和炔烃通过铜催化的“点击反应”转化为1,4-二取代的1,2,3-三唑。随后进行烷基化反应，得到1,3,4-三取代的1,2,3-三唑作为离子液体。这样可以将有用的功能团，如有机催化剂、荧光团或连接剂，融入到离子液体中。