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Diphenyl-[[3-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]methyl]phosphane | 1046780-45-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diphenyl-[[3-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]methyl]phosphane
英文别名
——
Diphenyl-[[3-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]methyl]phosphane化学式
CAS
1046780-45-3
化学式
C26H23PS
mdl
——
分子量
398.508
InChiKey
GUQVCGALJCQILH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [C6H4(CH2P(BH3)Ph2)-1-(CH2SPh)-3] 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到Diphenyl-[[3-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]methyl]phosphane
    参考文献:
    名称:
    对称和不对称的含硫夹钳配合物的催化性能:第一个PCS-夹钳钯配合物的合成和串联催化活性。
    摘要:
    报道了一种新的基于芳基的不对称PCS-钳子配合物的合成和催化应用。从对称的α,α'-二溴-间二甲苯开始制备稳定的空气和水分稳定的PCS-夹钳式钯络合物5 [X],并涉及用PPh(2)(BH(3)选择性取代一种溴化物)),然后用SPh取代第二种溴化物,然后引入钯。新的PCS配合物(5 [X])在两个重要的有机转化中用作催化剂。首先,络合物5 [Cl]在醛醇缩合反应中显示出高催化活性,但作为预催化剂进入催化循环。其次,络合物5 [BF(4)]在六甲基二锡的存在下,在烯丙基氯与醛和亚胺的偶联中显示串联催化活性。在这些串联催化反应中,第一个过程是用Sn(2)Me(6)将烯丙基氯化物转化为三甲基烯丙啶(和三甲基氯化锡),然后进行醛和亚磺胺底物的催化烯丙基化。此外,我们提出了一种新的催化方法,用于4-硝基苯甲醛与乙烯基环氧乙烷的一锅化烯丙基化。比较了新型PCS-夹钳钯配合物与其对称PCP-和SCS-夹
    DOI:
    10.1002/chem.200800350
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文献信息

  • Catalytic Performance of Symmetrical and Unsymmetrical Sulfur-Containing Pincer Complexes: Synthesis and Tandem Catalytic Activity of the First PCS-Pincer Palladium Complex
    作者:Marcella Gagliardo、Nicklas Selander、Nilesh C. Mehendale、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink、Kálmán J. Szabó
    DOI:10.1002/chem.200800350
    日期:2008.5.29
    Sn(2)Me(6), which is followed by catalytic allylation of aldehyde and sulfonimine substrates. In addition, we present a new catalytic process for the one-pot allylation of 4-nitrobenzaldehyde with vinyloxirane. The catalytic performance of the novel PCS-pincer palladium complex was compared to those of its symmetrical PCP- and SCS-pincer complex analogues. It was concluded that the unsymmetrical PCS complex
    报道了一种新的基于芳基的不对称PCS-钳子配合物的合成和催化应用。从对称的α,α'-二溴-间二甲苯开始制备稳定的空气和水分稳定的PCS-夹钳式钯络合物5 [X],并涉及用PPh(2)(BH(3)选择性取代一种溴化物)),然后用SPh取代第二种溴化物,然后引入钯。新的PCS配合物(5 [X])在两个重要的有机转化中用作催化剂。首先,络合物5 [Cl]在醛醇缩合反应中显示出高催化活性,但作为预催化剂进入催化循环。其次,络合物5 [BF(4)]在六甲基二锡的存在下,在烯丙基氯与醛和亚胺的偶联中显示串联催化活性。在这些串联催化反应中,第一个过程是用Sn(2)Me(6)将烯丙基氯化物转化为三甲基烯丙啶(和三甲基氯化锡),然后进行醛和亚磺胺底物的催化烯丙基化。此外,我们提出了一种新的催化方法,用于4-硝基苯甲醛与乙烯基环氧乙烷的一锅化烯丙基化。比较了新型PCS-夹钳钯配合物与其对称PCP-和SCS-夹
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