b-氧代-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-丙腈 | 948883-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: b-氧代-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-丙腈
• 中文别名: 3-(咪唑并[1,2-A]吡啶-6-基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 3-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-oxopropanenitrile；3-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 948883-29-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: MTERNIBSEZLQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  b-氧代-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-丙腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到5-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  WO2010009290A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲酸甲酯 、 乙腈 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到b-氧代-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  WO2010009290A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZOLES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009091832A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides methods of making HCl salts, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了制备HCl盐的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• SYNTHESIS OF PYRAZOLES
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20090264648A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了化合物和组合物，制备方法以及使用方法，用于调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。
• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bothmann Hendrick

  公开号：US20100130474A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• WO2008/87529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——