[(2S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]azetidin-2-yl]methanol | 1047987-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(2S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]azetidin-2-yl]methanol
• CAS: 1047987-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SGRAGOJBNDVNBV-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]azetidin-2-yl]methanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(3R)-3-fluoro-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为3-氟吡咯烷

  摘要：

  用 DAST（二乙氨基三氟化硫）处理后，对映体纯的 2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为 3-氟吡咯烷。该反应是立体有择的，涉及双环 1-azoniabicyclo[2.1.0] 戊烷中间体，该中间体被氟阴离子区域选择性地打开。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072770
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)azetidine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(2S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]azetidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为3-氟吡咯烷

  摘要：

  用 DAST（二乙氨基三氟化硫）处理后，对映体纯的 2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为 3-氟吡咯烷。该反应是立体有择的，涉及双环 1-azoniabicyclo[2.1.0] 戊烷中间体，该中间体被氟阴离子区域选择性地打开。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072770

文献信息

• Ring Expansion of 2‐(α‐Hydroxyalkyl)azetidines: A Synthetic Route to Functionalized Pyrrolidines
  作者：François Durrat、Monica Vargas Sanchez、François Couty、Gwilherm Evano、Jérôme Marrot

  DOI：10.1002/ejoc.200800316

  日期：2008.7

  A series of 2-(α-hydroxyalkyl)azetidines synthesized from enantiomerically pure β-amino alcohols and presenting various patterns both on the four-membered ring and on the adjacent hydroxy group were treated with either thionyl chloride or methanesulfonyl chloride in the presence of triethylamine. The thus-prepared 2-(α-chloro- or α-methanesulfonyloxyalkyl)azetidines were shown to rearrange stereospecifically

  在三乙胺存在下，用亚硫酰氯或甲磺酰氯处理由对映体纯 β-氨基醇合成的一系列 2-（α-羟烷基）氮杂环丁烷，并在四元环和相邻羟基上呈现各种模式. 如此制备的 2-(α-氯-或 α-甲磺酰氧基烷基) 氮杂环丁烷显示立体定向重排成 3-(氯-或甲磺酰氧基) 吡咯烷。当这种重排在添加的亲核试剂（NaN3、KCN、KOH 或 NaOAc）存在下进行时，产生的吡咯烷会在 C-3 立体特异性地结合添加的亲核试剂。形成的吡咯烷中取代基的相对构型与中间体双环氮丙啶离子形成的机制一致，它在桥头碳原子上区域选择性地打开。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Ring Expansion of 2-(1-Hydroxyalkyl)azetidines to 4-(2-Chloroethyl)oxazolidinones
  作者：François Couty、Bruno Drouillat、Frédéric Lemée

  DOI：10.1002/ejoc.201001375

  日期：2011.2

  2-(1-Hydroxyalkyl)azetidines react with bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) after basic treatment to afford 4-(2-chloroethyl)oxazolidinones. The scope of this rearrangement was examined in detail and its efficiency was shown to depend on the class of the reacting alcohol and on the substitution pattern on the azetidine ring.

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。
• Rearrangement of 2-Hydroxyalkylazetidines into 3-Fluoropyrrolidines
  作者：François Couty、Bruno Drouillat、Olivier David、Gwilherm Evano、Jérome Marrot

  DOI：10.1055/s-2008-1072770

  日期：2008.5

  Upon treatment with DAST (diethylaminosulfur trifluoride) enantiopure 2-hydroxyalkylazetidines rearrange into 3-fluoropyrrolidines. The reaction is stereospecific and involves a bicyclic 1-azoniabicyclo[2.1.0]pentane intermediate which is regioselectively opened by a fluoride anion.

  用 DAST（二乙氨基三氟化硫）处理后，对映体纯的 2-羟基烷基氮杂环丁烷重排为 3-氟吡咯烷。该反应是立体有择的，涉及双环 1-azoniabicyclo[2.1.0] 戊烷中间体，该中间体被氟阴离子区域选择性地打开。