N-[3-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)-1-methylprop-2-yn-1-yl]-N-hydroxyacetamide | 1032422-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)-1-methylprop-2-yn-1-yl]-N-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-[4-(4-{[4-chlorophenyl)sulphonyl]amino}phenyl)but-3-yn-2-yl]-N-hydroxyacetamide；N-[4-[4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]but-3-yn-2-yl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 1032422-47-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 392.863
• InChiKey: LPBCJADNLFYIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)-1-methylprop-2-yn-1-yl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  使用式(I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2（I）的化合物，在此式中Y选择自O或S；R1为H、盐或易水解的取代基；R2选择自H或CH3、CH2F、CF2H或CF3；R3和R4独立选择自H、C1-4烷基或烯基、CF3、CH2F、CF2H和F，但如果R3或R4之一为H，则另一个不是H；L1为连接基；L2为包含可选择取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基；Ar1为可选择取代或未取代的芳基或杂环基；Ar2为可选择取代或未取代的芳基或杂环基，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中，由于对5-脂氧合酶的有效抑制和口服给药后体内活性持续时间长，可提供改进的疗法。

  公开号：

  WO2009146871A1

文献信息

• 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Jackson William Paul

  公开号：US20110077305A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The use of compounds of the formula (I) Ar 1 -L 1 -Ar 2 -L 2 -C(R 3 )(R 4 )N(OR 1 )C(═Y)—R 2 (I) where Y is selected from O or S; R 1 is H, a salt or readily hydrolysable substituent; R 2 is selected from H or CH 3 , CH 2 F, CF 2 H or CF 3 ; R 3 and R 4 are selected independently from H, C 1-4 alkyl or alkenyl, CF 3 , CH 2 F, CF 2 H and F, with the proviso that if either R 3 or R 4 is H, then the other is not H; L 1 is a linker group; L 2 is a linker group comprising an optionally substituted or unsubstituted unsaturated branched or straight chain alkyl group; Ar 1 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group; and Ar 2 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group, in the treatment of 5-lipoxygenase mediated cancer provide improved therapies due to the effective inhibition of 5-lipoxygenase and long duration of activity in vivo after oral administration.

  使用公式（I）Ar1-L1-Ar2-L2-C（R3）（R4）N（OR1）C（═Y）—R2（I）的化合物，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中提供了改善的治疗方案，由于在口服后有效抑制5-脂氧合酶并具有长效活性。其中，Y从O或S中选择；R1是H、盐或容易水解的取代基；R2从H或CH3、CH2F、CF2H或CF3中选择；R3和R4分别选择自H、C 1-4烷基或烯基、CF3、CH2F、CF2H和F，但如果R3或R4中有一个是H，则另一个不是H；L1是一个连接基团；L2是一个包含可选取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基团；Ar1是一个可选取代或未取代的芳基或杂环基团；Ar2是一个可选取代或未取代的芳基或杂环基团。
• WO2008/68170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：JACKSON WILLIAM PAUL

  公开号：WO2009146871A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The use of compounds of the formula (I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2 (I) where Y is selected from O or S; R1 is H, a salt or readily hydrolysable substituent; R2 is selected from H or CH3, CH2F, CF2H or CF3; R3 and R4 are selected independently from H, C 1-4 alkyl or alkenyl, CF3, CH2F, CF2H and F, with the proviso that if either R3 or R4 is H, then the other is not H; L1 is a linker group; L2 is a linker group comprising an optionally substituted or unsubstituted unsaturated branched or straight chain alkyl group; Ar1 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group; and Ar2 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group, in the treatment of 5-lipoxygenase mediated cancer provide improved therapies due to the effective inhibition of 5- lipoxygenase and long duration of activity in vivo after oral administration.

  使用式(I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2（I）的化合物，在此式中Y选择自O或S；R1为H、盐或易水解的取代基；R2选择自H或CH3、CH2F、CF2H或CF3；R3和R4独立选择自H、C1-4烷基或烯基、CF3、CH2F、CF2H和F，但如果R3或R4之一为H，则另一个不是H；L1为连接基；L2为包含可选择取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基；Ar1为可选择取代或未取代的芳基或杂环基；Ar2为可选择取代或未取代的芳基或杂环基，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中，由于对5-脂氧合酶的有效抑制和口服给药后体内活性持续时间长，可提供改进的疗法。