(4-{[1-(5-Chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid | 1034775-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[1-(5-Chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylindole-6-carbonyl]amino]phenyl]acetic acid
• CAS: 1034775-75-1
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₆S
• 分子量: 498.944
• InChiKey: KKJVVJPCCIQDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-{[1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester 在 ethyl acetate heptane 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以(4-{[1-(5-Chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid was obtained as an off-white solid, 0.14 g (63%), MS (ISP)的产率得到(4-{[1-(5-Chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物能够抑制L-CPT1并可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7799933B2
  申请人：——

  公开号：US7799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QUE CARNITINE PALMITOYL TRANSFÉRASE DU FOIE (L-CPTL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008074692A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de sulfonamide de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que sur les sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。