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5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxybenzo[d][1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzoxepine | 1034742-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxybenzo[d][1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzoxepine
英文别名
5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxybenzo[d][1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzoxepin;3,4,5-trimethoxy-9,14,16-trioxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(18),2,4,6,11,13(17)-hexaene
5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxybenzo[d][1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzoxepine化学式
CAS
1034742-44-3
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
OXMHQEJCFGBLJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6-(6-(hydroxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanol盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxybenzo[d][1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    微管蛋白结合地苯并[ c,e ]氧杂环丁烷作为秋水仙碱类似物,用于靶向肿瘤血管†
    摘要:
    通过铜(I)诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c,e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c,e ] oxepin -4-ol,其微管蛋白抑制作用和细胞毒性(IC 50)值分别为1μM和40 nM。
    DOI:
    10.1039/c0ob00500b
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文献信息

  • An economical and environmentally friendly oxidative biaryl coupling promoted by activated MnO<sub>2</sub>
    作者:Jingjing Yang、Shutao Sun、Ziyu Zeng、Hongbo Zheng、Wei Li、Hongxiang Lou、Lei Liu
    DOI:10.1039/c4ob01409j
    日期:——
    An activated manganese dioxide (MnO2)–BF3·OEt2 oxidation system was developed to efficiently mediate the intramolecular as well as intermolecular biaryl coupling. The oxidative coupling proceeds smoothly at ambient temperature to deliver the corresponding five- to eight-membered tricyclic products in good to excellent yields. The employment of the combination of MnO2 and BF3·OEt2 is attractive on the basis of economical and environmental issues.
    开发了一种活化的二氧化锰(MnO2)–BF3·OEt2氧化系统,能够高效地介导分子内和分子间的二芳基偶联。该氧化偶联在常温下顺利进行,产物为相应的五到八元环三环化合物,产率良好至优秀。基于经济和环境问题,使用MnO2和BF3·OEt2的组合具有吸引力。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Wallace Timothy William
    公开号:US20100016261A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基如文本中所定义,并且该化合物旨在用于在温血动物中产生血管损伤效应的制备。
  • Chemical compounds
    申请人:The University of Manchester
    公开号:US08178578B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基如文本中所定义,并且该化合物旨在用于在恒温动物中产生血管损伤效应的生产。
  • WO2008/75048
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8178578B2
    申请人:——
    公开号:US8178578B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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