1-Ethyl-3-[1-methoxy-1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-urea | 118543-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-[1-methoxy-1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-urea
• 英文别名: N-ethyl-N'-[(Z)-methoxy(4-methylphenyl)methylidene]urea；methyl (1Z)-N-(ethylcarbamoyl)-4-methylbenzenecarboximidate
• CAS: 118543-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: OPBITZUSGJNKPK-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 methyl 4-methylbenzimidate 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-Ethyl-3-[1-methoxy-1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-5-carbonitriles from MethylN-(Aminocarbonyl)- orN-(Aminothiocarbonyl)-imidates

  摘要：

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27485

文献信息

• Pyrimidine-5-carbonitriles from Methyl<i>N</i>-(Aminocarbonyl)- or<i>N</i>-(Aminothiocarbonyl)-imidates
  作者：Jiří Krechl、Miguel A. Pérez、Francisco J. Cuadrado、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1988-27485

  日期：——

  A number of substituted pyrimidine-5-carbonitriles and ethyl pyrimidine-5-carboxylates are prepared by reaction of methyl N-(aminocarbonyl)- or N-(aminothiocarbonyl)imidates with malononitrile, methyl cyanoacetate, or diethyl malonate.

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。