beta-甲基-alpha,alpha-二苯基哌啶-1-乙醇 | 510-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: beta-甲基-alpha,alpha-二苯基哌啶-1-乙醇
• 英文名称: Tussukal-Base
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-piperidino-propanol；1,1-diphenyl-2-piperidino-propan-1-ol；β-methyl-α,α-diphenylpiperidine-1-ethanol；Diphepanol；1,1-diphenyl-2-piperidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 510-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: ZOCMPVMKPVJTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-甲基-alpha,alpha-二苯基哌啶-1-乙醇 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Methyl-2,2-diphenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Moehre, H.; Kamper, Ch., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 8, p. 512 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 乙醚 作用下， 生成 beta-甲基-alpha,alpha-二苯基哌啶-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Alpha, alpha-diphenyl-beta-amino-propanols

  摘要：

  该发明包括一般公式<;FORM:0816578/IV (b)/1>;中的化合物，其中R1和R2分别是氢原子或卤素原子或羟基、甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基，<;FORM:0816578/IV (b)/2>;代表氢化杂环环，并且这些化合物的酸盐。这些化合物是通过苯基镁卤化物与苯基乙基酮或丙酸酯的反应制备的，该酮在侧链上被饱和杂环基取代，苯基基团在需要时被卤素原子或甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基取代，如有需要，通过催化氢化从任何苄氧基的苄基基团中将苄基基团剥离。所得到的碱可以与它们的酸盐连接，例如，盐酸、溴化氢、碘化氢、硫酸、磷酸、酰胺磺酸、甲酸、乙酸、丙二酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、马来酸、枸橼酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基水杨酸、乙酰基尿素、酚磺酸、羟基乙烷磺酸或乙二胺四乙酸。这些化合物被用作治疗剂。示例描述了1:1-二苯基-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-苄氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-羟基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-吡咯啉基-、1:1-二苯基-2-吗啉基-、1-苯基-1-(4-氯苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3:4-二甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-乙氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(2-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-甲基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-(1:2:3:4)-四氢异喹啉基-和1:1-二苯基-2-(α-甲基-哌啶基)-丙醇的制备。作为起始物质使用的α-位置上带有碱性基团的苯乙酮是通过用溴处理丙酮制备的，然后将产物与杂环碱反应得到。通过这种方法制备的指定酮包括α-哌啶基丙酮及相应的对-苄氧基和间-p-二甲氧基衍生物、α-吡咯啉基-丙酮、α-吗啉基-丙酮、α-(1:2:3:4)四氢-异喹啉基-丙酮和α-(α-甲基哌啶基)-丙酮。参考规范307,304，307,307，[均属于第2类(III)], 和491,951，[IV组]。

  公开号：

  US02827460A1

文献信息

• Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Saha Kumar Ashis

  公开号：US20050234117A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof, wherein L 1 and L 2 are R 1 —Y— wherein each (R 1 —Y)— substituent is defined independently of the other; Y is C 1-4 alkanediyl, C 2-4 alkenediyl, C 2-4 alkynediyl, C(═O), or a direct bond; R 1 is hydrogen, cyano, aryl or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle; =Z 1 -Z 2 =Z 3 - represents a radical of formula ═N—N═CH— (a- 1 ), ═N—CH═N— (a- 2 ), ═CH—N═N— (a- 3 ); X is SO 2 , (CH 2 ) n wherein n is 1 to 4, C(═O), C(═S), or a direct bond; R 2 is aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio, C 1-12 alkyl or C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio; R 3 is aryl, —NR 5 R 6 , a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, or C 2-4 alkenediyl substituted with a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle or aryl; R 4 is hydrogen, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl substituted with C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl or aryl; R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, aryl, C 1-12 alkyl and C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents selected from hydroxy, aryl, aryloxy or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle.

  一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式，其中L1和L2为R1—Y—，其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个；Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键；R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环；=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—（a-1）、═N—CH═N—（a-2）、═CH—N═N—（a-3）的基团；X为SO2、(CH2)n，其中n为1至4，C(═O)、C(═S)或直接键；R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基，C1-12烷基或C1-12烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基；R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环，或C2-4烯二基，其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基；R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基；R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基，其上选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Technology for preparation of macromolecular microspheres
  申请人：Ansun Biopharma, Inc.

  公开号：US10583086B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Microspheres are produced by contacting an aqueous solution of a protein or other macromolecule with an organic solvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals of defined dimensions.

  微球是通过将蛋白质或其他大分子的水溶液与有机溶剂和反离子接触，然后将溶液冷却而制成的。微球可用于制备特定尺寸的药物。
• Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents
  申请人：NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040018241A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Bioadhesive compositions in a flexible, finite form for topical application to skin or mucous membranes comprising a composition which results from an admixture of at least one PVP polymer, at least one bioadhesive, optionally a pharmaceutically acceptable solvent suitable for use with an active agent, and methods of administering active agents to a subject, are disclosed. The bioadhesive composition can either include an active agent incorporated directly in the composition, or a separate source of an active agent.

  本发明公开了用于皮肤或粘膜局部应用的柔性、有限形式的生物粘附性组合物，该组合物由至少一种 PVP 聚合物、至少一种生物粘附剂、可选的适合与活性剂一起使用的药学上可接受的溶剂混合而成，并公开了向受试者施用活性剂的方法。生物粘合剂组合物既可以包括直接掺入组合物中的活性剂，也可以包括单独的活性剂来源。
• Compositions for mucosal delivery of agents
  申请人：Bromley James Philip

  公开号：US20050281772A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods for mucosal delivery of agents are provided. The compositions are intended for administration to mucosal surface, such as oral and nasal mucosa. The compositions provided contain one or more mucoadhesive proteins and an agent to be delivered. Methods for delivery of agents using the compositions provided herein are also provided.

  提供了用于粘膜给药的组合物和方法。这些组合物用于粘膜表面给药，如口腔和鼻腔粘膜。所提供的组合物含有一种或多种粘附性蛋白质和待递送的制剂。此外，还提供了使用本文提供的组合物递送药剂的方法。