3-Cyclohexyl-3,4-dihydro-5-hydroxy-1-(N-methyl)-aminomethyl-6-methyl-1H-2-benzopyran hydrobromide | 138105-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-3,4-dihydro-5-hydroxy-1-(N-methyl)-aminomethyl-6-methyl-1H-2-benzopyran hydrobromide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-6-methyl-1-(methylaminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isochromen-5-ol;hydrobromide
• CAS: 138105-79-0
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 370.33
• InChiKey: UQPIOYXUOSJYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3,4-dihydro-1-(N-formyl)-aminomethyl-5-methoxy-6-methyl-1H-2-benzopyran 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到3-Cyclohexyl-3,4-dihydro-5-hydroxy-1-(N-methyl)-aminomethyl-6-methyl-1H-2-benzopyran hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Dopaminergic compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）的新颖化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为O、C、CH或CH.sub.2，n为0或1，虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键，当A为CH或n=0时为双键，当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时，R为氢、低碳烷基或易解离基团；R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基；R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环；R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基；R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基；R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基；R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环，但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢，是选择性多巴胺能作用剂，用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病，例如，神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。

  公开号：

  US04994486A1

文献信息

• US4994486A
  申请人：——

  公开号：US4994486A

  公开（公告）日：1991-02-19