1-Brom-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan | 50919-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan
• 英文别名: 1-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethane；1,2-Dimethoxy-4-(1-bromoethyl) benzene；4-(1-bromoethyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 50919-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: WANRYKPFTAVICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan 、 3,3-二苯基丙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(3,3-diphenylpropyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diphenkylpropylamines for the therapy of heart disease

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。其中，R.sup.1代表氢或甲基；R.sup.2代表氢、甲基或正癸基；Z表示苯基，其被R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5取代，其中R.sup.3代表氢、氟、氯或溴，或硝基、C.sub.1-12烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基或苄氧基；R.sup.4和R.sup.5代表氢、氯或羟基、烷氧基、苄氧基、乙酰氨基或羧基；或者R.sup.4和R.sup.5一起形成亚甲二氧基基团；或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基萘基；R.sup.6代表氢或氟，但R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个不能同时代表氢，以及其生理上可接受的酸盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。一般式（I）的化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US04988730A1

文献信息

• Bicyclic aza-amides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2690102A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza-amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮代酰胺骨架的化合物（I）的公式，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的双环氮代酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和病况。
• [EN] BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] AZA-AMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2014015993A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza- amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺骨架的化合物（I）的公式，这些化合物的药用盐以及含有这些化合物之一的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• BICYCLIC AZA-AMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20150183786A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) having a bicyclic aza-amides scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said bicyclic aza-amides compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有双环氮杂酰胺支架的公式（I）化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及包含至少一种这些化合物与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的制药组合物。所述的双环氮杂酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和病况。
• Carboximidamide derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical preparations containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0030749A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  The present invention is dealing with compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which n and m represent the number 1 or 2, X and Y hydrogen, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), hydroxy, halogen, hydroxymethyl, trifluoromethyl, acyl (1-4 C), acyloxy (1-4 C) or the group NRx Ry, in whichRx and Ry represent hydrogen, alkyl (1-4 C) or a sulphonyl group and R represents the group in which R, and R2 represent hydrogen, alkyl (1-4 C), hydroxy, alkoxy (1-4 C), phenylalkoxy (7-10 C), acyloxy, amino or mono or dialkyl (1-4 C) amino, having potent platelet aggregation inhibiting properties.

  本发明涉及如下式的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 n 和 m 代表数字 1 或 2，X 和 Y 代表氢、烷基（1-4 C）、烷氧基（1-4 C）、羟基、卤素、羟甲基、三氟甲基、酰基（1-4 C）、酰氧基（1-4 C）或基团 NRx Ry，其中 Rx 和 Ry 代表氢、烷基（1-4 C）或磺酰基，以及 R 代表以下基团 其中 R 和 R2 代表氢、烷基（1-4 C）、羟基、烷氧基（1-4 C）、苯基烷氧基 （7-10 C）、酰氧基、氨基或单或二烷基（1-4 C）氨基，具有强效血小板聚集抑制特性。
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB Foundation

  公开号：EP2871187B1

  公开（公告）日：2017-09-20