2-(2-bromoethyl)clavam | 75995-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)clavam
• 英文别名: 3-(2-bromo-ethyl)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one；(3RS,5SR)-3-(2-Bromoethyl)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one；3-(2-Bromoethyl)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 75995-97-0
• 化学式: C₇H₁₀BrNO₂
• 分子量: 220.066
• InChiKey: KNUZTGMVYSLUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy>azetidin-2-one 以36%的产率得到2-(2-bromoethyl)clavam
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。

  公开号：

  US04093626A1

文献信息

• Bentley, Peter H.; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2222 - 2227
  作者：Bentley, Peter H.、Hunt, Eric

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04093626A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, epoxide of 2 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by 1 or 2 halogen atoms, hydroxyl, etherified or acylated hydroxyl of 1 to 7 carbon atoms, azido, phthaliamido, SR.sup.1, SOR.sup.1 or SO.sub.2 R.sup.1 wherein R.sup.1 is aryl, are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and their antibacterial activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。