2-(4-fluorophenylcarbamoyl)-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)one | 83581-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylcarbamoyl)-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)one
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-4-methyl-3-oxo-1,4-benzothiazine-2-carboxamide
• CAS: 83581-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 316.356
• InChiKey: VYFSTYIVKWMCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Carbethoxy-4-methyl-2,3-dihydro-<1,4>benzothiazin-3-one 、 4-氟苯胺 在 异丙醚 作用下， 反应 5.0h， 以to afford 0.94 g of 2-(4-fluorophenylcarbamoyl)-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)one as a white crystal的产率得到2-(4-fluorophenylcarbamoyl)-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并噻嗪衍生物，具有治疗自身免疫性疾病的作用，以及制备这种衍生物的过程和含有这种衍生物的制药组合物，该衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中，R.sup.1是低碳基，可以具有一个或多个取代基，所选取代基包括羧基，芳基和羧基（低）环烷基；芳基，可以具有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素，低碳基，卤代（低）烷基和低碳氧基；卤代芳胺基；或杂环基；R.sup.2是氢，低碳基，低碳基氨基（低）烷基，芳基或芳（低）烷基；R.sup.3是氢，卤素，低碳基或低碳氧基；n是0到2的整数。

  公开号：

  US04397849A1

文献信息

• New benzothiazine derivatives, processes for preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0055917A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Benzothiazine compounds having the general formula:- wherein R1 is lower alkyl opt. substituted by carboxy, aryl and carboxy(lower)cycloalkyl; aryl opt. substituted by halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl and lower alkoxy; haloarylamino; or heterocyclic group; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylamino(lower)alkyl, aryl or ar(lower)aikyl; and R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; n is 0, 1 or 2 and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of autoimmune diseases.

  通式为：- 的苯并噻嗪化合物 其中 R1 选为被羧基、芳基和羧基（低级）环烷基取代的低级烷基； 选为被卤素、低级烷基、卤代（低级）烷基和低级烷氧基取代的芳基； 卤代芳基氨基；或杂环基团； R2 是氢、低级烷基、低级烷基氨基（低级）烷基、芳基或芳基（低级）； R3 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基； n 是 0、1 或 2 及其药学上可接受的盐类可用于治疗自身免疫性疾病。
• US4397849A
  申请人：——

  公开号：US4397849A

  公开（公告）日：1983-08-09
• Benzothiazine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04397849A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  This invention relates to novel benzothiazine derivatives having therapeutic effect on autoimmune diseases, to processes for preparation of such derivatives, and to pharmaceutical compositions containing such derivatives, the derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl which may have one or more substituents selected from carboxy, aryl and carboxy(lower)cycloalkyl; aryl which may have one or more substituents selected from halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl and lower alkoxy; haloarylamino; or heterocyclic group; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylamino(lower)alkyl, aryl or ar(lower)alkyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and n is an integer 0 to 2.

  本发明涉及一种新的苯并噻嗪衍生物，具有治疗自身免疫性疾病的作用，以及制备这种衍生物的过程和含有这种衍生物的制药组合物，该衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中，R.sup.1是低碳基，可以具有一个或多个取代基，所选取代基包括羧基，芳基和羧基（低）环烷基；芳基，可以具有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素，低碳基，卤代（低）烷基和低碳氧基；卤代芳胺基；或杂环基；R.sup.2是氢，低碳基，低碳基氨基（低）烷基，芳基或芳（低）烷基；R.sup.3是氢，卤素，低碳基或低碳氧基；n是0到2的整数。