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1-[2-(methylamino)-ethyl]-pyrrolidin-2-onee | 86273-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(methylamino)-ethyl]-pyrrolidin-2-onee
英文别名
1-[2-(methylamino)ethyl]pyrrolidin-2-one;1-(2-(Methylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one
1-[2-(methylamino)-ethyl]-pyrrolidin-2-onee化学式
CAS
86273-80-5
化学式
C7H14N2O
mdl
MFCD14649556
分子量
142.201
InChiKey
XVMQNNPMIDGBKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:OOST Thorsten
    公开号:US20140057916A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • Carbamate compounds
    申请人:Fu Hong
    公开号:US20080214617A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.
    具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物(其中R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所定义)可用作抗肿瘤剂。
  • SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Dahmann Georg
    公开号:US20130023502A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.
    该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物, 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环,该环可选地包含一个、两个或三个异原子,每个异原子独立地选自N、S和O组成, 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义,并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代,以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012101013A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.
    该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶,其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环,可选地包含一个、两个或三个异原子,每个异原子独立地选自N、S和O组,其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义,环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代,以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
  • NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3929185A1
    公开(公告)日:2021-12-29
    The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)
    本发明涉及一种含氮融合环化合物,其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及具有化学式(X)结构的化合物,其立体异构体、互变异构体或它们的混合物,药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物,或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式(I)或化学式(II)的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病(例如癌症)是有用的。 R-L-R3(X)
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