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5-benzyloxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aniline | 372117-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aniline
英文别名
Methanone, [2-amino-4-(phenylmethoxy)phenyl](3,4,5-trimethoxyphenyl)-;(2-amino-4-phenylmethoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
5-benzyloxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aniline化学式
CAS
372117-87-8
化学式
C23H23NO5
mdl
——
分子量
393.439
InChiKey
LDOJXFRZXDRZKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Cyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040142930A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, 1 wherein X is ═CH— or ═N—, Y is —NH—, —NR 4 —, —S—, —O—, —CH═N—, —N═CH—, —N═N—, —CH═CH—, etc., R 1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R 2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R 3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R 3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring. The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.
    化合物的公式(I)或其药理学上可接受的盐,其中X为═CH—或═N—,Y为—NH—,—NR4—,—S—,—O—,—CH═N—,—N═CH—,—N═N—,—CH═CH—等,R1为较低的烷氧基,氨基,含N原子的杂环环,或者由含N原子的杂环环取代的羟基(每个都可以取代),R2为较低的烷基氨基基,可以由芳基取代,较低的烷氧基,可以由芳基取代,由含N原子的芳基取代的较低的烷氧基,R3为芳基,含N原子的杂环环,较低的烷基,较低的烷氧基,环状较低的烷氧基,由含N原子的杂环环取代的羟基,或者氨基(每个都可以取代),R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性,因此,可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。
  • CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1277741A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof,    wherein X is =CH-or=N-, Y is-NH-, -NR4-, -S-, - O-, -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, -CH=CH-, etc., R1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring.    The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.
    1.式(I)的环状化合物或其药理学上可接受的盐、 其中 X 是 =CH-or=N-, Y 是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-等、R1 是低级烷氧基、氨基、含 N 原子的杂环或被含 N 原子的杂环取代的羟基(其中每一个都可选择被取代), R2 是低级烷基氨基,可选择被芳基取代,低级烷氧基,可选择被芳基取代、R3 是芳基、含 N 原子的杂环、低级烷基、低级烷氧基、环低级烷氧基、被含 N 原子的杂环取代的羟基或氨基(其中每个基团都可选择被取代),R3 和 Y 中的一个取代基可结合形成一个内酯环。 本发明的化合物具有优异的选择性 PDE V 抑制活性,因此可用作治疗或预防药物,用于治疗因 cGMP 信号转导功能紊乱而引起的各种疾病。
  • US7273868B2
    申请人:——
    公开号:US7273868B2
    公开(公告)日:2007-09-25
  • US7220736B2
    申请人:——
    公开号:US7220736B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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