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2-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-2H-phthalazin-1-one | 880488-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-2H-phthalazin-1-one
英文别名
2-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-2H-phtalazin-1-one;3-(4-phenylphenyl)-2H-phthalazine-1,4-dione
2-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
880488-23-3
化学式
C20H14N2O2
mdl
——
分子量
314.343
InChiKey
ZLUNNEVSZZQCKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Hydroxy-2-(4-iodophenyl)-2H-phthalazin-1-one苯硼酸 potassium fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到2-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
    摘要:
    抑制酪氨酸激酶的方法,其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK,包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20070219195A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006032518A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Phthalazinone derivatives
    申请人:Boyd Edward
    公开号:US20060089359A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates are disclosed. Also disclosed are methods for the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.
    公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物,以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1794148A1
    公开(公告)日:2007-06-13
  • METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1998777A1
    公开(公告)日:2008-12-10
  • US7226923B2
    申请人:——
    公开号:US7226923B2
    公开(公告)日:2007-06-05
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