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2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione oxalate | 117449-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione oxalate
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-5-thione;oxalic acid
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione oxalate化学式
CAS
117449-63-5
化学式
C2H2O4*C15H19F3N2OS
mdl
——
分子量
422.425
InChiKey
PVZSLHMJQZTXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione草酸二甲胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以3.4 g (67%)的产率得到2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione oxalate
    参考文献:
    名称:
    Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式结构的化合物:##STR1## 其中:A代表具有两个碳原子与噁嗪、噻嗪或二嗪部分相互连接的芳香或杂环环,该环选自苯、萘、喹啉、吡啶的任一四个位置中的任何一个,这些环任选地被一个或两个Y基团取代,Y基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基、三氟甲基、苯基或被一个至三个Y'基团取代的苯基,Y'基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基或三氟甲基,E选自氧、硫或##STR2## B选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基,其中苯基任选地被一个或两个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基的基团取代,N为1或2,R.sup.4和R.sup.5选自氢或低级烷基(1-5C),X为选自氯、溴、氰基或1-邻苯二甲酰亚胺的卤素,其光学异构体及其酸加成盐。这些化合物是有价值的中间体,用于制备具有抗组胺活性的化合物。
    公开号:
    US04812565A1
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文献信息

  • US4705853A
    申请人:——
    公开号:US4705853A
    公开(公告)日:1987-11-10
  • US4812565A
    申请人:——
    公开号:US4812565A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • US4810795A
    申请人:——
    公开号:US4810795A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04705853A1
    公开(公告)日:1987-11-10
    Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; E is oxygen, sulfur or ##STR2## n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.
    芳香族氮杂七元酮和硫醚的化学式为##STR1##其中;A为苯、萘、喹啉或吡啶;B为氧或硫;E为氧、硫或##STR2##n为1、2或3;Z为氨基或含氮杂环的基团;R为氢、较低烷基、环烷基或苯基较低烷基;Y为卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低乙酰氨基、三氟甲基、苯基或被从卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低酰胺基或三氟甲基中选择的一个至三个Y'基团取代的苯基;具有抗组胺作用,公开了其制备方法和化学中间体。
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