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(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 89038-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone
英文别名
(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-piperidin-1-ylmethanone
(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone化学式
CAS
89038-47-1
化学式
C15H28N2O2
mdl
——
分子量
268.39
InChiKey
CHNZUKWDELYUHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • 1-Diorganocarbamoyl-polyalkylpiperidine und ihre Herstellung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0094350A2
    公开(公告)日:1983-11-16
    Verbindungen, die eine Gruppe der Formel I enthalten, worin R H oder C1-C4-Alkyl ist, R1 H, CN, eine Acyloxygruppe oder eine freie Valenz bedeutet und R2 und R3 organische Reste sind, lassen sich in einfacher Weise aus den entsprechenden Verbindungen der Formel la durch stufenweise Umsetzung mit Phosgen und einem sekundären Amin R2-NH-R3 in Gegenwart von molaren Mengen einer Base herstellen. Die N-Diorganocarbamoylverbindungen mit der Gruppe I sind hervorragende Lichtschutzmittel, insbesondere für organische Polymere. Sie lassen sich durch Folgereaktionen umwandeln in andere Verbindungen mit der Gruppe I, die durch direkte Phosgenierung nicht zugänglich sind. Viele der so durch Phosgenierung oder Umwandlung erhältlichen Produkte sind neue Verbindungen.
    含有式 I 基团的化合物 其中 R 是 H 或 C1-C4- 烷基,R1 是 H、CN、酰氧基或游离价,R2 和 R3 是有机基。 与光气和仲胺 R2-NH-R3 在一定摩尔量的碱存在下逐步反应制备。I 组的 N-二有机氨基甲酰基化合物是优良的光稳定剂,尤其适用于有机聚合物。它们可以通过后续反应转化为其他无法通过直接磷化反应获得的 I 组化合物。通过光合成或转化得到的许多产物都是新化合物。
  • US4590268A
    申请人:——
    公开号:US4590268A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • US4788283A
    申请人:——
    公开号:US4788283A
    公开(公告)日:1988-11-29
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