摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N''-(2-Aminophenyl)guanidine | 113630-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N''-(2-Aminophenyl)guanidine
英文别名
2-(2-aminophenyl)guanidine
N''-(2-Aminophenyl)guanidine化学式
CAS
113630-29-8
化学式
C7H10N4
mdl
MFCD12024866
分子量
150.18
InChiKey
PNTBLQOLHRQIRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Methods and Intermediates for the Preparation of Optionally Radio-Labeled Imatinib
    申请人:Salter Rhys
    公开号:US20120316338A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention relates to new processes for the manufacture of N-5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine (compound of formula I, new processes for the manufacture of metabolites of N-5[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine observed after administration of the compound to warm-blooded animals as well as to intermediates used in said processes. New starting materials as well as processes for the preparation thereof are likewise the subject of this invention. The processes described herein are especially suitable to furnish said compounds having isotopic labeling. The such obtained labeled compounds are in particular suitable to track and to investigate into the metabolism of N-5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and its pharmaceutically acceptable salts in clinical and pre-clinical studies.
    本发明涉及制备N-5-[4-(4-甲基哌嗪甲基)-苯甲酰基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(化合物I的公式),制备该化合物在温血动物中给药后代谢产物的新工艺,以及用于该工艺的中间体。本发明还涉及新的起始材料及其制备工艺。本文所述的工艺特别适用于提供具有同位素标记的上述化合物。因此获得的标记化合物特别适用于跟踪并研究N-5-[4-(4-甲基哌嗪甲基)-苯甲酰基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺及其药学上可接受的盐在临床和临床前研究中的代谢。
  • CURABLE COMPOSITION
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:EP1990371A1
    公开(公告)日:2008-11-12
    The present invention has its object to provide a curable composition which comprises a reactive silyl group-containing organic polymer, does not contain, as a silanol condensation catalyst, any organotin type curing catalyst currently of concern because of the toxic feature thereof, is excellent in surface curability and depth curability and, further, can provide cured products excellent in adhesiveness; the above obj ect can be achieved by a curable composition which comprises: an organic polymer (A) containing a silicon-containing group capable of crosslinking under siloxane bond formation; and a guanidine compound (B-1), as a silanol condensation catalyst (B), represented by the general formula (1):         R1N=C(NR12)2     (1) (wherein one of the five R1s is an aryl group and the other four R1s each independently is a hydrogen atom or a hydrocarbon group in which the carbon atom at position 1 is saturated).
    本发明的目的是提供一种可固化组合物,该组合物包括含活性硅烷基团的有机聚合物,作为硅烷醇缩合催化剂,不含任何目前因其毒性特征而受到关注的有机锡类固化催化剂,具有优异的表面固化性和深度固化性,而且,可提供具有优异粘合性的固化产品;上述目的可通过一种可固化组合物来实现,该组合物包括:含硅烷基团的有机聚合物(A);作为硅烷醇缩合催化剂(B)的化合物(B-1):一种有机聚合物 (A),其中含有能在硅氧烷键形成下交联的含基团;和一种化合物 (B-1),作为醇缩合催化剂 (B),由通式 (1) 表示: R1N=C(NR12)2 (1) (其中五个 R1s 中的一个为芳基,另外四个 R1s 分别独立地为氢原子或碳原子位于第 1 位为饱和的烃基)。
  • METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OPTIONALLY RADIO-LABELED IMATINIB
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1896447A2
    公开(公告)日:2008-03-12
  • JPH01304881A
    申请人:——
    公开号:JPH01304881A
    公开(公告)日:1989-12-08
  • JPH08176015A
    申请人:——
    公开号:JPH08176015A
    公开(公告)日:1996-07-09
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫