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5-benzyloxy-2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 61562-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-benzyloxy-2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
3,4-Dihydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-2(1H)-isoquinolinecarboxaldehyde;6-methoxy-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
5-benzyloxy-2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
61562-94-5
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
YMOUCXCQZXIWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 氢气乙醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以gives 57.2 g of 2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxy-6-methoxy-isoquinoline的产率得到2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline compounds
    摘要:
    具有β-受体阻滞活性的异喹啉化合物,特别用于心脏,其化学式为##STR1##及其与生理可耐受的酸盐,其中R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢或低级烷基,R.sub.3为氢或甲氧基,R.sub.4为异丙基或叔丁基。制备这种化合物的方法。含有这种化合物的制药组合物。
    公开号:
    US04013663A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-isoquinoline-hydrochloride 、 甲酰胺 、 在 二氯甲烷水合甲醇 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 2.5h, 以102.3 g of 5-benzyloxy-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-isoquinoline are obtained的产率得到5-benzyloxy-2-formyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline compounds
    摘要:
    具有β-受体阻滞活性的异喹啉化合物,特别用于心脏,其化学式为##STR1##及其与生理可耐受的酸盐,其中R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢或低级烷基,R.sub.3为氢或甲氧基,R.sub.4为异丙基或叔丁基。制备这种化合物的方法。含有这种化合物的制药组合物。
    公开号:
    US04013663A1
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文献信息

  • US4013663A
    申请人:——
    公开号:US4013663A
    公开(公告)日:1977-03-22
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