n-(环丁基甲基)-苯甲酰胺 | 861786-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: n-(环丁基甲基)-苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclobutylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-Cyclobutylmethyl-benzamid；Benzaminomethyl-cyclobutan；Benzoyl-cyclobutylmethyl-amin；N-(cyclobutylmethyl)benzamide
• CAS: 861786-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: MASSNCONKDCNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(环丁基甲基)-苯甲酰胺 在 五溴化磷 作用下， 生成 溴甲基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Fussgaenger; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲胺 、 苯甲酰氯 生成 n-(环丁基甲基)-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Fussgaenger; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-induced dual catalysis for <i>N</i>-α C(sp³)–H amination and alkenylation of <i>N</i>-alkyl benzamides
  作者：Long-Hai Li、Xin-Tao Gu、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1039/d2sc03385b

  日期：——

  functionalization with regard to secondary N-alkylamides. More importantly, new reaction models in photoredox catalysis have been established. Based on corresponding experiments and density functional theory (DFT) calculations on the critical reaction steps combined with information reported previously, we proposed a synergistic photo- and organocatalytic reaction process for the C(sp3)–H bond functionalization and

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。
• US5541229A
  申请人：——

  公开号：US5541229A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5864043A
  申请人：——

  公开号：US5864043A

  公开（公告）日：1999-01-26