trans-1-phenyl-2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 106268-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: trans-1-phenyl-2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: ethyl (1S,3R)-2-hydroxy-1-phenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 106268-35-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: MWFWIYFZLNVIED-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 Ethyl α-(hydroxyamino)-β-(indol-3-yl) propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到cis-1-phenyl-2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines from N-hydroxytryptophans. An approach to the eudistomin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a014

文献信息

• Synthesis of 2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines from N-hydroxytryptophans. An approach to the eudistomin series
  作者：Ralf Plate、Ruud H. M. Van Hout、Helmut Behm、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jo00380a014

  日期：1987.2