1-(methoxycarbonylmethyl)-5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid | 198472-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(methoxycarbonylmethyl)-5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid
• 英文别名: 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-8-nitronaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 198472-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₇S
• 分子量: 325.299
• InChiKey: GGOBVQCFNYZGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxycarbonylmethyl)-5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid 在 硫酸 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Sodium 1-(methoxycarbonylmethyl)-5-amino-4-naphthalene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US06271222B1
• 作为产物：
  描述：

  Potassium 1-(methoxycarbonylmethyl)-4-naphthalene sulfonate 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(methoxycarbonylmethyl)-5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US06271222B1

文献信息

• Process for the synthesis of carbapenem intermediates, and compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06048978A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A process of synthesizing a carbapenem compound of formula 6: ##STR1## is disclosed using a compound of formula 4': ##STR2## The intermediate compounds that are described herein are also included in the present invention.

  揭示了一种使用公式6的碳青霉烯化合物合成的过程：##STR1##使用公式4'的化合物：##STR2##本文描述的中间化合物也包含在本发明中。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994343A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a --Z--CH.sub.2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including cationic groups. The compounds are represented by formula I: ##STR1## Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺胺基通过一个--Z--CH.sub.2基团取代。萘磺胺基进一步被各种取代基（包括阳离子基团）取代。该化合物由以下式表示：##STR1## 还包括药物组合物和使用方法。
• Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06271222B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to penem antibacterial agents in which the releaseable liphophilic aromatic side-chain, tethered to the carbapenem nucleus via a methylene linker, necessary for anti-MRSA activity replaces the non-releaseable liphophilic side-chains found in 2-aryl and 2-benzothiazolylthio carbapenem compounds. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。
• Process for the synthesis of carbapenem intermediated and compounds produced
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06235898B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A process of synthesizing a carbapenem compound of formula 6: is disclosed using a compound of formula 4′: The intermediate compounds that are described herein are also included in the present invention.

  本发明揭示了使用式6的碳青霉烯化合物的合成过程，使用式4'的化合物。本发明还包括在此处描述的中间化合物。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1032384A1

  公开（公告）日：2000-09-06