butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate | 188258-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate
• CAS: 188258-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MNYZATTVGPBTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hexadecahydrotetrabenzo{b,g,l,q}porphyrin
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第8部分†。氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁氧基卟啉的合成‡ §

  摘要：

  通过异氰基乙酸丁酯从15 N-甘氨酸制备氮15标记的4,5,6,7-四氢-2 H-异二烯基-1-羧酸丁酯，总产率为46％。该双环中间体被转化为氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁烷卟啉，这是用于沉积四氢苯并卟啉的有用模型系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340141
• 作为产物：
  描述：

  glycine n-butyl ester p-toluenesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105