2-(2-imino-selenazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanol | 81003-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-imino-selenazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Imino-1,3-selenazolidin-3-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 81003-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OSe
• 分子量: 269.205
• InChiKey: WSRSPRFRZUMRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-imino-selenazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanol 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]selenazole; (1S)-2-oxo-bornane-10-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。1.硒代四咪唑的合成及生化评估。

  摘要：

  （3-）-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并[2,1-b]硒唑（1-硒代四咪唑）是由2-氨基硒唑啉按三步合成顺序制备的。用d-10-樟脑磺酸拆分得到光学异构体，将其与（+）-和（-）-四咪唑作为碱性磷酸酶同工酶抑制剂比较。在8.7 X 10（-5）M时，四咪唑和1-硒代四咪唑的（-）异构体对牛肝和胎盘同工酶产生了显着的抑制作用，但对牛肠或人胎盘同工酶却没有产生抑制作用。（+）异构体在这些浓度下均未显示抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00203a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-imino-selenazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-imino-selenazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。1.硒代四咪唑的合成及生化评估。

  摘要：

  （3-）-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并[2,1-b]硒唑（1-硒代四咪唑）是由2-氨基硒唑啉按三步合成顺序制备的。用d-10-樟脑磺酸拆分得到光学异构体，将其与（+）-和（-）-四咪唑作为碱性磷酸酶同工酶抑制剂比较。在8.7 X 10（-5）M时，四咪唑和1-硒代四咪唑的（-）异构体对牛肝和胎盘同工酶产生了显着的抑制作用，但对牛肠或人胎盘同工酶却没有产生抑制作用。（+）异构体在这些浓度下均未显示抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00203a021