1-Amino-2-methyl-1,7-dihydro-purin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Amino-2-methyl-1,7-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 1-amino-2-methyl-7H-purin-6-one
• 化学式: C₆H₇N₅O
• 分子量: 165.154
• InChiKey: MCPYQDIXODYLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 以84%的产率得到1-Amino-2-methyl-1,7-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563

文献信息

• Microwave Promoted Synthesis of 4,7-Dihydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazepin-8-ones as Ring-expanded Hypoxanthine Analogues
  作者：Pierre Raboisson、Bernadette Norberg、J. Richard Casimir、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1055/s-2002-20484

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of 4,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazepin-8-one derivatives was accomplished by the use of microwave methodology. The regioselective alkylation of these compounds to the 1-substituted derivatives is also reported.

  利用微波方法合成了 4,7-二氢-1H-咪唑并[4,5-e]-1,2,4-三氮杂卓-8-酮衍生物。此外，还报道了这些化合物经区域选择性烷基化生成 1-取代衍生物的过程。