4-acetylamino-N-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide | 3346-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-N-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-<4-Acetamino-benzolsulfonamino>-2-methoxy-pyrimidin；4-<4-Acetamin-benzolsulfonamino>-2-methoxy-pyrimidin；4-acetylamino-N-(2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide；Acetamide,n-[4-[[(2-methoxy-4-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]-；N-[4-[(2-methoxypyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 3346-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 322.345
• InChiKey: ORTHFIAKPNGFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-N-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-amino-N-(2-oxo-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  强碱性水溶液中4-氨基-N-（2,6-二甲氧基-4-嘧啶基）苯磺酰胺（磺胺二甲氧嘧啶）的脱甲基反应

  摘要：

  在强碱性水溶液中1的水解产生单-和双二甲基化的产物2,3和4，假定它们在某些动物中为1的代谢产物。该水解脱甲基显示出通过单脱甲基逐步进行以得到2和3，随后将它们进一步脱甲基成4。根据MO计算结果和13 C nmr数据合理化了1-3的水解反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310618

文献信息

• Demethylation reactions of 4-amino-<i>N</i>-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide (sulfadimethoxine) in strongly basic aqueous solution
  作者：Tadayoshi Miura、Makoto Ono、Atomi Yoshida、Masahiro Kato、Toshiyuki Yoshioka、Hiroshi Tachi、Shoji Eguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570310618

  日期：1994.11

  Hydrolysis of 1 in strongly basic aqueous solution afforded mono- and didemethylated products 2,3 and 4, that are postulated as the metabolites of 1 in some animals. This hydrolytic demethylation was shown to proceed stepwise via mono-demethylation to give 2 and 3, followed by their further demethylation to 4. The hydrolytic reactivity of 1–3 was rationalized based on MO calculation results and 13C

  在强碱性水溶液中1的水解产生单-和双二甲基化的产物2,3和4，假定它们在某些动物中为1的代谢产物。该水解脱甲基显示出通过单脱甲基逐步进行以得到2和3，随后将它们进一步脱甲基成4。根据MO计算结果和13 C nmr数据合理化了1-3的水解反应性。