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2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine-4,5-diamine | 124732-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine-4,5-diamine
英文别名
——
2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine-4,5-diamine化学式
CAS
124732-06-5
化学式
C12H11F3N4S
mdl
——
分子量
300.307
InChiKey
MYNFWGKKIYDYPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异硫氰酰甲酸甲酯2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine-4,5-diamineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到methyl N-[2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]-7H-purin-8-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗孝顺剂的合成2 †。2-取代的甲基嘌呤8-氨基甲酸酯及相关化合物
    摘要:
    制备了一系列甲基2-取代的嘌呤8-氨基甲酸酯,并评估了其抗丝活性。这些嘌呤被合成为苯并咪唑氨基甲酸酯的氮杂同类物,其显示出显着的驱虫活性,从而确定该修饰对驱虫活性的影响。测试了这些化合物对丝状菌丝状芽孢杆菌(B. pahangi)的抵抗作用。在这项研究中制备的化合物均未显示出抗丝活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260427
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-4,5-二氨基嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine-4,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗孝顺剂的合成2 †。2-取代的甲基嘌呤8-氨基甲酸酯及相关化合物
    摘要:
    制备了一系列甲基2-取代的嘌呤8-氨基甲酸酯,并评估了其抗丝活性。这些嘌呤被合成为苯并咪唑氨基甲酸酯的氮杂同类物,其显示出显着的驱虫活性,从而确定该修饰对驱虫活性的影响。测试了这些化合物对丝状菌丝状芽孢杆菌(B. pahangi)的抵抗作用。在这项研究中制备的化合物均未显示出抗丝活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260427
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文献信息

  • Synthesis of potential antifilarial agents 2 . methyl 2-substituted purine 8-carbamates and related compounds
    作者:Siya Ram、William Evans、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend、John W. Mccall
    DOI:10.1002/jhet.5570260427
    日期:1989.7
    A series of methyl 2-substituted purine 8-carbamates was prepared and evaluated for antifilarial activity. These purines were synthesized as aza congeners of benzimidazole carbamates which have shown significant anthelmintic activity to determine the effect that this modification might have on anthelmintic activity. The compounds were tested against the filarial infection, B. pahangi, in jirds. None
    制备了一系列甲基2-取代的嘌呤8-氨基甲酸酯,并评估了其抗丝活性。这些嘌呤被合成为苯并咪唑氨基甲酸酯的氮杂同类物,其显示出显着的驱虫活性,从而确定该修饰对驱虫活性的影响。测试了这些化合物对丝状菌丝状芽孢杆菌(B. pahangi)的抵抗作用。在这项研究中制备的化合物均未显示出抗丝活性。
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