(E)-N'-(3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(3-fluorophenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 292.334
• InChiKey: LLAWJUDAEXWEAY-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 生成 5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环; Tavaborole
  参考文献：
  名称：

  Oxaboroles and salts thereof, and their use as biocides

  摘要：

  一种通过使用氧硼酸盐或氧硼烷处理介质来保护介质免受微生物侵蚀的方法。

  公开号：

  US05880188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 、 对甲苯磺酰肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-N'-(3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基吡唑和Chromenopyrazole的区域和立体选择性合成的直接途径

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的方法，通过在纯净条件下，在La（OTf）3存在下，N-甲苯磺酰and和水杨基N-甲苯磺酰with与炔烃反应，制备N-烯基吡唑和苯并吡唑。发现本研究对于通过C–C，C–N和C–O键形成反应直接接触N-烯基吡唑和色吡唑是有效而便捷的。通过X射线分析确认了N-烯基吡唑化合物5c的结构归属。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02421

文献信息

• [EN] OXABOROLES AND SALTS THEREOF, AND THEIR USE AS BIOCIDES<br/>[FR] OXABOROLES ET LEURS SELS, ET LEUR UTILISATION COMME BIOCIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995033754A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The use of oxaboroles and salts thereof as industrial biocides especially fungicides for the protection of plastics materials such as plasticised PVC. Preferred compounds are 5- and 6-fluoro or bromo- 1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole including O-esters thereof.(FR) On peut utiliser des oxaboroles et leurs sels comme biocides industriels et notamment comme fongicides destinés à protéger des matériaux plastiques tels que du PCV mou. Les composés préférés sont des 5- et 6-fluoro ou bromo-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole et leurs esters.

  使用氧硼烷及其盐作为工业杀菌剂，尤其是用于保护塑料材料如塑化PVC的杀菌剂。首选化合物为5-和6-氟或溴-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷及其O-酯。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Heck Dearomative Annulation of Indoles with <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Yue Ma、Qing-Hui Liu、Ya-Ping Han

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01960

  日期：2023.11.17

  successive oxidative addition, intramolecular carbon palladation, migratory insertion, and β-elimination sequences, leading to the chiral indoline derivatives in moderate to excellent yields, with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. In addition, the synthetic practicability of the catalytic system was underlined by a scaled-up experiment and the late-stage derivatization of the

  开发了一种优雅的 Pd(dba) 2催化的吲哚和N-甲苯磺酰腙的对映选择性 Heck 脱芳环化反应，用于直接组装在 C2 位上含有季碳中心的结构多样的光学活性吲哚啉支架。该串联方案利用基于Pd(dba) 2 /BINOL的亚磷酰胺配体作为催化体系，通过连续的氧化加成、分子内碳钯化、迁移插入和β-消除序列顺利进行，产生了手性二氢吲哚衍生物。中等至优异的产率，具有优异的对映选择性和非对映选择性。此外，通过放大实验和产品的后期衍生化，强调了该催化体系的合成实用性，从而凸显了该催化体系在合成化学、药物化学和材料科学中的潜在应用。
• Drugs. Fut. 2006, 31, 667-669
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CREARY X., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 5, 1611-1618
  作者：CREARY X.

  DOI：——

  日期：——
• CREARY X., ORG. SYNTH. VOL. 64, NEW YORK E. A.,(1986) 207-216
  作者：CREARY X.

  DOI：——

  日期：——