(E)-4-nitro-N’-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-nitro-N’-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-nitro-N'-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)benzohydrazide；4-nitro-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₆
• 分子量: 359.338
• InChiKey: PCKVASYGPIUMJD-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  汞 、 (E)-4-nitro-N’-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)benzohydrazide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯甲酰肼的席夫碱，用于 Hg2+ 离子的高选择性和灵敏比色检测； DFT分析和试纸应用

  摘要：

  金属离子在维持生物的正常功能方面发挥着至关重要的作用。而汞离子对于生物体来说是非必需的并且即使在极微小的水平上也是有毒的。因此，使用简单的比色方法进行汞离子检测。在这项工作中，合成了新型苯甲酰肼基席夫碱配体（PN）作为传感器，并探索了其比色识别能力。配体 PN 是通过一种经济且简单的一步缩合工艺设计和合成的。合成的 PN 配体成功地通过各种光谱技术（如 1H NMR、13C NMR、FT-IR、HRMS 和 ICP-OES）进行了表征。配体 PN 对 Hg 离子表现出出色的选择性，将其余被检查的金属离子留在混合水介质中。在紫外线照射下，颜色从无色到深红色的变化很明显。工作图显示了 PN 和 Hg 离子化学计量比为 1:1 的络合物的形成；它是通过使用不同摩尔分数的汞离子进行紫外可见滴定而产生的。此外，理论DFT计算得到了实验数据的验证。此外，配备预染色纸条，还表现出优异的瞬时 Hg 肉眼传感能力，检测限低至

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.111649
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 4-硝基苯酰肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到(E)-4-nitro-N’-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯甲酰肼的席夫碱，用于 Hg2+ 离子的高选择性和灵敏比色检测； DFT分析和试纸应用

  摘要：

  金属离子在维持生物的正常功能方面发挥着至关重要的作用。而汞离子对于生物体来说是非必需的并且即使在极微小的水平上也是有毒的。因此，使用简单的比色方法进行汞离子检测。在这项工作中，合成了新型苯甲酰肼基席夫碱配体（PN）作为传感器，并探索了其比色识别能力。配体 PN 是通过一种经济且简单的一步缩合工艺设计和合成的。合成的 PN 配体成功地通过各种光谱技术（如 1H NMR、13C NMR、FT-IR、HRMS 和 ICP-OES）进行了表征。配体 PN 对 Hg 离子表现出出色的选择性，将其余被检查的金属离子留在混合水介质中。在紫外线照射下，颜色从无色到深红色的变化很明显。工作图显示了 PN 和 Hg 离子化学计量比为 1:1 的络合物的形成；它是通过使用不同摩尔分数的汞离子进行紫外可见滴定而产生的。此外，理论DFT计算得到了实验数据的验证。此外，配备预染色纸条，还表现出优异的瞬时 Hg 肉眼传感能力，检测限低至

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.111649

文献信息

• Hydrazone derivatives and uses thereof
  申请人：Bryant W. Robert

  公开号：US20070207093A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to the use of a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , and L 2 are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of certain taste perceptions and functions. The invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula.

  本发明涉及使用具有以下式子的化合物，其中R1，R2，R3，R4，L1和L2在此定义。本发明的化合物可用作某些味觉感知和功能的抑制剂。本发明还涉及包含上述式子的化合物的组合物。
• HYDRAZONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Redpoint Bio Corporation

  公开号：EP1951215A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• EP1951215A4
  申请人：——

  公开号：EP1951215A4

  公开（公告）日：2009-07-29
• [EN] HYDRAZONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'HYDRAZONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LINGUAGEN CORP

  公开号：WO2007056159A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention is directed to the use of a compound having the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, L¹, and L² are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of certain taste perceptions and functions. The invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, L¹, et L² sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de certaines perceptions et fonctions gustatives. L'invention concerne également des compositions comprenant un composé selon la formule ci-dessus.