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N-Benzyl-N'-butan-3-on-yl-piperazin | 224309-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-N'-butan-3-on-yl-piperazin
英文别名
4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-butan-2-one;1-Benzyl-4-(3-oxobut-1-yl)piperazine;4-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-2-butanone;4-(4-benzylpiperazin-1-yl)butan-2-one
N-Benzyl-N'-butan-3-on-yl-piperazin化学式
CAS
224309-95-9
化学式
C15H22N2O
mdl
MFCD15480710
分子量
246.352
InChiKey
IVHUJCTXIWMFPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Optical active 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0899261A1
    公开(公告)日:1999-03-03
    This invention provides a compound of the formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts, wherein A1 and A2 are each halo; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is substituted or unsubstituted, phenyl or naphthyl; Y is heterocyclic group selected from C5-10 azacycloalkyl, C6-10 diazacycloalkyl, C7-10 azabicycloalkyl and the like; and R4 is selected from (a) substituted or unsubstituted C1-8 alkyll; (b) substituted or unsubstituted amino; (c) substituted or unsubstituted C2-6 alkanoyl; (d) substituted or unsubstituted C3-8 cycloalkyl or C7-14 bicycloalkyl; (e) substituted or unsubstituted C5-10 azacycloalkyl or C6-10 diazacycloalkyl, and (f) substituted or unsubstituted C7-14 mono- or di-azabicycloalkyl. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound, and intermediates of the above compounds.
    本发明提供了一种式(I)化合物: 及其药学上可接受的盐类,其中 A1 和 A2 各为卤代;R1 和 R2 独立地为 C1-4 烷基;R3 为取代或未取代的苯基或萘基;Y 为杂环基团,选自 C5-10 氮杂环烷基、C6-10 二氮杂环烷基、C7-10 氮杂双环烷基等;R4 选自 (a) 取代或未取代的 C1-8 烷基;(b) 取代或未取代的氨基; (c) 取代或未取代的 C2-6 烷酰基; (d) 取代或未取代的 C3-8 环烷基或 C7-14 双环烷基; (e) 取代或未取代的 C5-10 氮杂环烷基或 C6-10 二氮杂环烷基,以及 (f) 取代或未取代的 C7-14 单氮杂双环烷基或双氮杂双环烷基。这些化合物可用于治疗由缓激肽引起的病症,如炎症、心血管疾病、疼痛等。本发明还提供了一种药物组合物,其中包含上述化合物以及上述化合物的中间体。
  • US6156752A
    申请人:——
    公开号:US6156752A
    公开(公告)日:2000-12-05
  • US7173132B2
    申请人:——
    公开号:US7173132B2
    公开(公告)日:2007-02-06
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