ethyl 2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate | 146014-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 146014-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: BLGHTUKZAYQBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate 生成 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-ethyl-7-methyl-5-(n-pentanesulfonylcarbamoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  双氧水 、 丙酮酸乙酯 、 2-ethyl-7-methylimidazo[4,5-b]-pyridine 、 trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate 、 碳酸氢钠 在 (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate ice 、 氯仿 、 水 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 水 、 硫酸 为溶剂， 以to give the title compound as a pale yellow solid (1.9 g), m.p. 151°-153° C.的产率得到ethyl 2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供的化合物具有以下式子(I)的结构：##STR1## 或其生理上可接受的盐、溶剂或代谢不稳定的酯，其中R.sup.1代表氢原子或卤原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、氟代C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、--CHO、--CO.sub.2 H或--COR.sup.2中选择的基团；Ar代表可选取的取代苯基；Het代表以下基团：##STR2## A代表以下基团：##STR3## 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。

  公开号：

  US05317023A1

文献信息

• Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020099212A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物I的磺酰胺类化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1是烷基，烯基，炔基等；A是可选取代的异杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X是烷基，氧杂环烷基，氧杂环（低）烷基等；R2是可选取代的芳基，取代联苯基等，其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Anti-hypertensive benzofuran derivatives substituted by N-imidazolyl-methyl groups which are condensed with optionally nitrogen containing, six-membered rings
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514197A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ and Ar are as defined in the claims and het represents the group A represents a variety of 4-membered optionally substitued linkages; R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkylthio, C1-6alkoxy, C3-7cycloalkyl, or C3-7cycloalkylC1-4alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式 (I) 的化合物： 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 和 Ar 如权利要求中所定义，且 het代表以下基团 A 代表各种 4 元任选取代连接； R⁶ 代表氢原子或选自 C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基、C3-7 环烷基或 C3-7 环烷基-C1-4烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0995742A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  式 (I) 的磺酰胺化合物： R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等；A 是任选取代的杂环基团，但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外；X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂（低级）亚烷基等；R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE（特别是 PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
• BENZYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0690859A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5317023A
  申请人：——

  公开号：US5317023A

  公开（公告）日：1994-05-31