2-i-Butylpyridin-N-oxid | 65257-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-i-Butylpyridin-N-oxid
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine；2-(2-methylpropyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 65257-54-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: URMGBHGEULXECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-i-Butylpyridin-N-oxid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Methyl 6-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的氢卤化反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得到一级烷基卤化物。且反应条件温和、区域选择性高、底物普适性广。

  公开号：

  CN114031615A

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• Gold-Catalyzed 1,2-Oxoarylations of Nitriles with Pyridine-Derived Oxides
  作者：Somnath Narayan Karad、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201403015

  日期：2014.5.19

  AbstractWe report the first success in the gold‐catalyzed oxoarylations of nitriles with pyridine‐derived N‐oxides using gold carbenes as initiators. These oxoarylations were also achieved satisfactorily in intermolecular three‐component oxidations, including diverse alkenyldiazo esters, nitriles, and pyridine‐based oxides.
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12