(6S,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6S,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O₇S₃
• 分子量: 554.6
• InChiKey: VAAUVRVFOQPIGI-ZFBJEEMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  288
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

文献信息

• Process for the preparation of the cephalosporin derivatives cefotaxime and ceftriaxone
  申请人：Hichem Pharma S.p.A.

  公开号：EP0842937A2

  公开（公告）日：1998-05-20

  A process for the preparation of the cephalosporanic antibiotics CEFOTAXIME and CEFTRIAXONE. Said process consists in reacting 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) or 7-amino-3[(2,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-as-triazin-3-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid (7-ACT) with suitably activated 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyric acid, and subsequently cyclizing the intermediate chloromethoxyimino oxobutyramide with thiourea.

  一种头孢类抗生素 CEFOTAXIME 和 CEFTRIAXONE 的制备工艺。 该工艺是将 7-氨基头孢菌素酸（7-ACA）或 7-氨基-3[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代异三嗪-3-基]-3-头孢-4-羧酸（7-ACT）与适当活化的 4-氯-2-甲氧基亚氨基-3-氧代丁酸反应，然后用硫脲环化中间产物氯甲氧基亚氨基氧代丁酰胺。