4-(thien-3-yl)pyridin-3-amine | 1048960-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(thien-3-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-4-(3-thienyl)pyridine；4-thiophen-3-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1048960-63-9
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: GZEUXMUETLVMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thien-3-yl)pyridin-3-amine 在 sodium azide 作用下， 生成 pyrido[3,4-b]thieno[3,2-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶融合的三杂环的制备；吡啶并[4,3- e ]吡咯-/吡啶并[4,3- e ]呋喃并[2,3- c ]吡嗪和吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯

  摘要：

  基于铃木偶联和随后的环化方法，已经制备了三种新颖的吡啶基-稠合的三杂环。吡啶[4,3- e ]吡咯并[2,3- c ]哒嗪（3b，77％）和吡啶[4,3- e ]呋喃基[2,3- c ]哒嗪（5b，76％）通过分子内重氮偶联。因此，首次报道了重氮中间体的NOBF 4生成成功地使呋喃（5b）重氮化成功。N -TIPS-吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯（TIPS-4b由于TIPS活化，通过吡啶环氮烯的热环化反应合成了），产率比先前从类似环化反应中获得的产率高得多（71％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.051
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(thien-3-yl)-pyridin-3-yl)pivalamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(thien-3-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,4- b ]噻吩并吡咯并[4,3- e ]噻吩并哒嗪的制备

  摘要：

  由三氨基吡啶经五，六个步骤制备了两种新型的吡啶基稠合的三杂环（1a，b和2a，b）。一种合成新型吡啶并[3,4- b ]噻吩并[2,3-和3,2- d ]吡咯（1a，b）和吡啶并[4,3- e ]噻吩并[2,3]的合成策略-和3,2- c ]哒嗪（2a，b）已被研究。合适的2-和3- thienoboronic酸（的铃木交叉偶联3，4）和4-溴-3- pyridylpivaloylamide（9），得到二芳基偶联产物（10，11）以高产率（85％）。水解的（2-噻吩基）-偶联产物（12）重氮化和叠氮化物取代，得到3-叠氮基-4-（2-噻吩基）吡啶中间体（72％，14）。通过交换先前的反应顺序来制备3-叠氮基-4-（3-噻吩基）吡啶（15）。所需的β咔啉噻吩类似物（1A，b）通过叠氮基前体（热分解经由氮烯得到的14，15）。通过优化分子内重氮偶联的条件，可以得到相应的哒嗪产物（72–83％，2a，b）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.062