4-bromo-1-isocyanato-2-methoxybenzene | 1219731-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-isocyanato-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-isocyanato-2-methoxybenzene
• CAS: 1219731-97-1
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: CZROQKQQUSZUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-isocyanato-2-methoxybenzene 、 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精的[3]轮烷的有效合成和修饰，可实现多种分子设计。

  摘要：

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900362
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-溴-2-甲氧基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-bromo-1-isocyanato-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精的[3]轮烷的有效合成和修饰，可实现多种分子设计。

  摘要：

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900362

文献信息

• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• [EN] UREA AND CARBAMATE COMPOUNDS AND ANALOGS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010036316A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinases such as any of Rho kinases, PKB (Akt) kinases, p70S6K kinase, LIM kinases, or IKK kinases, to methods of use of those compounds, and to methods of preparation of those compounds The inventive compounds can be used In the treatment of a variety of medical malconditions.

  该发明涉及可以抑制一个或多个激酶的生物活性的化合物，如Rho激酶、PKB（Akt）激酶、p70S6K激酶、LIM激酶或IKK激酶中的任何一个，以及这些化合物的使用方法和制备方法。这些创新的化合物可用于治疗各种医疗疾病。
• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20120316151A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。
• US8802864B2
  申请人：——

  公开号：US8802864B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9340529B2
  申请人：——

  公开号：US9340529B2

  公开（公告）日：2016-05-17