[3-[[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl](phenylmethyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl](phenylmethyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[benzyl-[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₇H₅₁N₃O₆
• 分子量: 633.828
• InChiKey: SSTGBCJSLFNKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 [3-[[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl](phenylmethyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Iminobis[-1(Cyclohexyl-methyl)-2-hydroxy-3,1-propanediyl]]-biscarbamic acid, bis(1,1dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Aminediol protease inhibitors

  摘要：

  小说氨二醇化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制逆转录病毒蛋白酶的方法，特别适用于治疗和/或预防HIV感染（艾滋病）。

  公开号：

  US05559256A1

文献信息

• Aminediol protease inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05559256A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Novel aminediol compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in inhibiting retroviral protease, particularly useful in the treatment and/or prevention of HIV infection (AIDS).

  小说氨二醇化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制逆转录病毒蛋白酶的方法，特别适用于治疗和/或预防HIV感染（艾滋病）。