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3-Chloro-6-(2-piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-pyridazine | 65612-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-6-(2-piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-pyridazine
英文别名
3-Chloro-6-{[2-(piperidin-1-yl)ethyl]sulfanyl}pyridazine;3-chloro-6-(2-piperidin-1-ylethylsulfanyl)pyridazine
3-Chloro-6-(2-piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-pyridazine化学式
CAS
65612-24-0
化学式
C11H16ClN3S
mdl
——
分子量
257.787
InChiKey
RQTZERGMTDGMMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫脲1-(2-氯乙基)哌啶sodium hydroxide3,6-二氯哒嗪苄基三乙基氯化铵 乙醇甲苯Sodium sulfate-III异丙醇 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give 27.3 (71%) of the 3-chloro-6-(2-(1-piperidinyl)ethylthio)pyridazine as white, fibrous crystals的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkylthiopyridazine compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型氨基烷基硫代吡嗪化合物,可用于抑制动物血小板的聚集,并从氨基烷基卤化物和硫脲生成的原位异硫脲盐的过程中制备化合物。该化合物还具有杀真菌和杀线虫的性质。
    公开号:
    US04058520A1
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文献信息

  • Morpholinoalkylthiopyridazine compounds
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04087605A1
    公开(公告)日:1978-05-02
    This invention concerns novel aminoalkylthiopyridazine compounds useful for inhibiting the aggregation of blood platelets in animals and a process for preparing the compounds from an isothiuronium salt generated in situ from an aminoalkyl halide and thiourea. The compounds also have fungicidal and nematocidal properties.
    本发明涉及一种新型的基烷基吡嗪化合物,可用于抑制动物血小板聚集,并从基烷基卤化物和硫脲生成的原位异硫脲盐的过程中制备化合物。该化合物还具有杀真菌和杀线虫的性质。
  • 3-6 Bis(morpholinoalkylthio)-pyridazines
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04118564A1
    公开(公告)日:1978-10-03
    This invention concerns novel aminoalkylthiopyridazine compounds useful for inhibiting the aggregation of blood platelets in animals and a process for preparing the compounds from an isothiuronium salt generated in situ from an aminoalkyl halide and thiourea. The compounds also have fungicidal and nematocidal properties.
    这项发明涉及一种新型基烷基吡嗪化合物,可用于抑制动物血小板聚集,并从基烷基卤化物和硫脲生成的异硫脲盐在原位生成的过程中制备化合物。这些化合物还具有杀真菌和杀线虫的性质。
  • US4058520A
    申请人:——
    公开号:US4058520A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • US4087605A
    申请人:——
    公开号:US4087605A
    公开(公告)日:1978-05-02
  • US4118564A
    申请人:——
    公开号:US4118564A
    公开(公告)日:1978-10-03
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