Spiro[3,4a,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Spiro[3,4a,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: OKMNUEBVLCOJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[3,4a,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氧代-环己烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-环戊二甲酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑环戊二甲酰亚胺的合成方法，以环已酮与尿素为原料，在阻聚剂与带水剂的作用下进行脱水，再升温，滴加酸液进行水解，在水解后的溶液中加入醇类溶剂进行结晶，离心，干燥处理得到2‑氧代环已烷甲酰胺，将其溶于卤代烃，在卤化试剂下进行卤化，经过降温、结晶、水解、离心以及干燥得到卤化物，然后分散于氨化溶液中进行法沃尔斯基重排，依次经过降温，结晶，离心，水洗以及干燥得到重排物1，2‑环戊二甲酰胺，最后加入适量催化剂，高温环合后，减压蒸馏，精制结晶，离心、干燥得到1，2‑环戊二甲酰亚胺，本发明缩短了反应步骤，并有利于环保降低了生产成本，适于大规模的批量生产。

  公开号：

  CN108569994A
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 尿素 在 ammonium bicarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Spiro[3,4a,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-环戊二甲酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑环戊二甲酰亚胺的合成方法，以环已酮与尿素为原料，在阻聚剂与带水剂的作用下进行脱水，再升温，滴加酸液进行水解，在水解后的溶液中加入醇类溶剂进行结晶，离心，干燥处理得到2‑氧代环已烷甲酰胺，将其溶于卤代烃，在卤化试剂下进行卤化，经过降温、结晶、水解、离心以及干燥得到卤化物，然后分散于氨化溶液中进行法沃尔斯基重排，依次经过降温，结晶，离心，水洗以及干燥得到重排物1，2‑环戊二甲酰胺，最后加入适量催化剂，高温环合后，减压蒸馏，精制结晶，离心、干燥得到1，2‑环戊二甲酰亚胺，本发明缩短了反应步骤，并有利于环保降低了生产成本，适于大规模的批量生产。

  公开号：

  CN108569994A