3-formyl-8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 158364-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: methyl N-[2-[(3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate
• CAS: 158364-73-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: WUOOFTPXDZIPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 sodium borohydrid 作用下， 生成 3-hydroxymethyl-8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2 methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically useful imidazopyridines

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其治疗用途。##STR1##

  公开号：

  US05665730A1
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxaldehyde 、 氟化钾，无水 、 methyl (2-(bromomethyl)-3-methylphenyl)carbamate 、 在 sodium hydroxide 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以result in 3.2 g of the title compound of m.p. 196°-198° C.的产率得到3-formyl-8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically useful imidazopyridines

  摘要：

  本发明涉及公式 I 的新化合物以及其治疗用途。##STR1##

  公开号：

  US05665730A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE UND IHRE ANWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MAGEN-DARM KRANKHEITEN
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0683780B1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US5665730A
  申请人：——

  公开号：US5665730A

  公开（公告）日：1997-09-09
• Pharmaceutically useful imidazopyridines
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05665730A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The invention relates to novel compounds of the formula I ##STR1## and the therapeutic use thereof.

  本发明涉及公式 I 的新化合物以及其治疗用途。##STR1##