(Z,2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-1-methoxy-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-ol | 83876-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z,2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-1-methoxy-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-ol
• CAS: 83876-13-5
• 化学式: C₃₆H₅₄O₄SSi
• 分子量: 610.974
• InChiKey: HGBORHDMSJHPTA-QKHCEEIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-1-methoxy-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-ol 在 仲丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 S-phenyl (E,4S)-4-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-4-hydroxy-5-methoxypent-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-yl sulfide 、 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(Z,2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-1-methoxy-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007

文献信息

• A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone
  作者：Philip E. Bauer、Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00149a007

  日期：1983.1