{5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇 | 178981-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: {5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇
• 中文别名: L-精氨酸单[3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酰酸酯]
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-yl)methyl-1H-imidazole
• 英文别名: {5-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl]-4-isopropyl-1-((pyridin-4-YL)methyl)imidazol-2-YL}methanol；[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-yl-1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazol-2-yl]methanol
• CAS: 178981-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 408.351
• InChiKey: RUVDPSJUTNFOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 {5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以93.2的产率得到2-氨基甲酰氧基甲基-5-(3,5-二氯苯基硫代)-4-异丙基-1-(吡啶-4-基)甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylsulfenyl halide

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法：其中Hal1代表卤素，R1和R2各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，该方法包括让卤代试剂与式（I）化合物反应：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20030195363A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-yl)methyl-1H-imidazole 以82的产率得到{5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylsulfenyl halide

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法：其中Hal1代表卤素，R1和R2各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，该方法包括让卤代试剂与式（I）化合物反应：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20030195363A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-yl)methyl-1H-imidazole 、 盐酸 、 水 、 异丙醚 在 {5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield the compound (12) (10.4 g) as a white crystal的产率得到{5-[(3,5-二氯苯基)硫基]-4-异丙基-1-(4-吡啶基甲基)-1H-咪唑-2-基}甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylsulfenyl halide

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法：其中Hal1代表卤素，R1和R2各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，该方法包括让卤代试剂与式（I）化合物反应：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20030195363A1

文献信息

• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  提供了一种公式(I)的化合物：##STR1## 盐，或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFENYL HALIDE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1072588A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  A process for producing a compound of the formula (II): wherein Hal1 represents halogen and R1 and R2 each independently represents halogen, alkyl, alkoxy, nitro or cyano, which comprises allowing a halogenating agent to react with a compound of the formula (I): wherein Alk represents branched alkyl and R1 and R2 are as defined above.

  一种生产式（II）化合物的工艺： 其中 Hal1 代表卤素，R1 和 R2 各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基： 其中 Alk 代表支链烷基，R1 和 R2 如上定义。
• PROCESS FOR PRODUCING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0949249B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03