2,4,6-trifluoroglucinol | 570391-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-trifluoroglucinol
• 英文别名: 2,4,6-Trifluorobenzene-1,3,5-triol
• CAS: 570391-17-2
• 化学式: C₆H₃F₃O₃
• 分子量: 180.083
• InChiKey: YTXCSSAQDRVYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 Oxone 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4,6-trifluoroglucinol
  参考文献：
  名称：

  全顺式2,4,6-三氟环己烷-1,3,5-三醇的合成及超分子性质

  摘要：

  我们报道了在非氟化位置带有三个羟基、醚或酯官能团的全顺式氟化环己烷的合成。这些三足分子具有高达 6.3 德拜的高偶极矩，并成功用于结合阴离子并形成凝胶。

  DOI：

  10.1039/d3cc05510h

文献信息

• C−H Activation/Borylation/Oxidation:  A One-Pot Unified Route To Meta-Substituted Phenols Bearing Ortho-/Para-Directing Groups
  作者：Robert E. Maleczka,、Feng Shi、Daniel Holmes、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/ja0349857

  日期：2003.7.1

  An efficient one-pot C-H activation/borylation/oxidation protocol for the preparation of phenols is described. This method is particularly attractive for the generation of meta-substituted phenols bearing ortho-/para-directing groups, as such substrates are difficult to access by other phenol syntheses.