3-bromo-7-methanesulfonyl-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one | 1000387-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-7-methanesulfonyl-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-1-methyl-7-methylsulfonylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4-one
• CAS: 1000387-88-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O₃S
• 分子量: 369.198
• InChiKey: PIYKHYKDQXDXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-7-methylsulfanylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-bromo-7-methanesulfonyl-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物9.合成7-甲基硫烷基-和7-甲基磺酰基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  7-氯-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones 3a-5a与甲基硫代硫酸钠反应，得到1-甲基-7-甲基硫烷基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4 （1 ħ） -酮8A-C ，其与反应米氯过苯甲酸的7-甲磺酰基-1-甲基哒嗪并[3,4-得到b ] -喹喔啉-4（1 ħ） -酮9A-C分别。上述取代基在7位上的改变导致对微生物的活性改变。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440602

文献信息

• Quinolone analogues 9. Synthesis of 7-methylsulfanyl- and 7-methanesulfonylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Masami Nakamura、Hiroaki Ashida、Mitsunori Masuda、Eisuke Kaji、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570440602

  日期：2007.11

  The reaction of 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 3a-5a with sodium methylthiolate gave 1-methyl-7-methylsulfanylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 8a-c, whose reaction with m-chloroperbenzoic acid afforded the 7-methanesulfonyl-1-methylpyridazino[3,4-b]-quinoxalin-4(1H)-ones 9a-c, respectively. The above substituent change at the 7-position resulted in the activity alteration

  7-氯-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones 3a-5a与甲基硫代硫酸钠反应，得到1-甲基-7-甲基硫烷基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4 （1 ħ） -酮8A-C ，其与反应米氯过苯甲酸的7-甲磺酰基-1-甲基哒嗪并[3,4-得到b ] -喹喔啉-4（1 ħ） -酮9A-C分别。上述取代基在7位上的改变导致对微生物的活性改变。