4-chloro-4'-n-pentylbenzophenone | 951887-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-4'-n-pentylbenzophenone
• 英文别名: (4-Chloro-phenyl)-(4-pentyl-phenyl)-methanone；(4-Chlorophenyl)(4-pentylphenyl)methanone；(4-chlorophenyl)-(4-pentylphenyl)methanone
• CAS: 951887-48-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO
• 分子量: 286.801
• InChiKey: OZIYFESSQUKNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4'-n-pentylbenzophenone 在 Oxone 、 manganese(III)-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin chloride 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41 %的产率得到1-(4-(4-chlorobenzoyl)phenyl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Manganese(iii) porphyrin-catalyzed regioselective dual functionalization of C(sp³)–H bonds: the transformation of arylalkanes to 1,4-diketones

  摘要：

  我们已经开发出一种完整的方法，可以在温和条件下，高选择性地使用水作为主溶剂和最基本的锰（III）卟啉配合物作为催化剂，将芳基烷烃氧化为1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/d2cc06126k

文献信息

• Manganese(<scp>iii</scp>) porphyrin-catalyzed regioselective dual functionalization of C(sp³)–H bonds: the transformation of arylalkanes to 1,4-diketones
  作者：Jakub Sukiennik、Audrey Pranowo、Sylwester Domański、Karolina Hurej

  DOI：10.1039/d2cc06126k

  日期：——

  We have developed a complete methodology for one-pot oxidation of arylalkanes to 1,4-diketones under mild conditions with high site-selectivity, using water as the main solvent and the most basic manganese(iii) porphyrin complex as a catalyst.

  我们已经开发出一种完整的方法，可以在温和条件下，高选择性地使用水作为主溶剂和最基本的锰（III）卟啉配合物作为催化剂，将芳基烷烃氧化为1,4-二酮。