5-(4-Methoxyphenyl)nicotinaldehyde | 887973-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxyphenyl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 887973-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: LGNLMFOONSWUTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 、 4-碘苯甲醚 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 palladium diacetate 、 2'-(dicyclohexylphosphanyl)-N₂,N₂,N₄,N₄-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-2,4-diamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到5-(4-Methoxyphenyl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光诱导的 Pd 催化剂能够实现 C(sp2)–C(sp2) 交叉亲电子偶联，绕过金属转移的需求

  摘要：

  过渡金属催化交叉偶联是构建（杂）联芳基支架的通用工具。然而，使用丰富的（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联仍处于起步阶段。特别是，用于交叉亲电子偶联的稳健且通用的方法将允许无与伦比地进入大量市售的、结构多样的（杂）芳基卤化物和拟卤化物作为偶联伙伴。在这里，我们展示了一种配体控制的可见光驱动的单金属交叉亲电子试剂偶联平台，其中双钯催化循环的协同操作根据键解离焓来区分亲电子试剂。该方法温和且具有选择性，对多种官能团和具有挑战性的杂芳基显示出功效。通过各种药物的（杂）联芳核心的合成和肽的多样化，揭示了这种转化的力量。该技术绕过了传统的金属转移步骤，为（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联提供了通用策略。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01109-4

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。