2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)-N-(2-octyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamide | 1019339-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)-N-(2-octyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamide
• CAS: 1019339-10-6
• 化学式: C₅₄H₅₉N₅O₉
• 分子量: 922.091
• InChiKey: RAEIBYLQTCCBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-octyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamide 、 calix[4]amidocrown-5, cone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)-N-(2-octyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代杯[4]氮杂冠衍生物的新型合成与表征

  摘要：

  摘要 杯[4]酰胺冠与不同的N-(4-溴乙酰胺邻苯二甲酰亚胺)烷烃衍生物反应合成了新型杯[4]氮杂冠衍生物，这些衍生物可能是假轮烷的有用中间体，已通过IR、1H NMR进行结构表征。 、13C NMR、MS 和元素分析。从他们的分析数据中，发现化合物 6a-d 采用锥形构象。

  DOI：

  10.1080/00397910701845878