4-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-isoquinoline | 1008464-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-isoquinoline
• CAS: 1008464-12-7
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 477.627
• InChiKey: ZNIPAQDEAUQDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-Diphenylethenylidene)-1-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoquinoline 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O催化苄基氨基取代的炔丙基醇的分子内Friedel-Craft反应一步一步合成取代的二氢和四氢异喹啉

  摘要：

  FeCl 3 ·6H 2 O催化的苄基氨基取代的炔丙基醇的分子内烯丙基化/环化反应已经开发出一种温和，通用且有效的一步合成取代的二氢和四氢异喹啉的方法，这是该方法的第一个例子。炔丙醇的分子内Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1021/jo702342r

文献信息

• One-Step Synthesis of Substituted Dihydro- and Tetrahydroisoquinolines by FeCl₃·6H₂O Catalyzed Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Benzylamino-Substituted Propargylic Alcohols
  作者：Wen Huang、Quansheng Shen、Jialiang Wang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/jo702342r

  日期：2008.2.1

  A mild, versatile, and efficient method for the one-step synthesis of substituted dihydro- and tetrahydroisoquinolines has been developed by the FeCl3·6H2O catalyzed intramolecular allenylation/cyclization reaction of benzylamino-substituted propargylic alcohols, representing the first example of the intramolecular Friedel−Crafts reaction of propargylic alcohols.

  FeCl 3 ·6H 2 O催化的苄基氨基取代的炔丙基醇的分子内烯丙基化/环化反应已经开发出一种温和，通用且有效的一步合成取代的二氢和四氢异喹啉的方法，这是该方法的第一个例子。炔丙醇的分子内Friedel-Crafts反应。